阿斯利康在研究中发现差距后坚持疫苗“有效”

阿斯利康坚持认为，即使在其有争议的美国研究中算出了其他疾病之后，阿斯利康的COVID-19疫苗仍具有很强的效力，这是美国官员与众不同的一次公开讲话。 在深夜的新闻稿中，阿斯利康表示已经重新计算了该研究的数据，并得出结论该疫苗在预防症状性COVID-19方面有效率为76％，而不是本周早些时候声称的79％。 就在一天前，一个负责研究的独立小组指责阿斯利康（AstraZeneca）采摘樱桃数据来吹捧其疫苗提供的保护作用。

小组在致公司和美国卫生领导者的一封信中说，该公司已排除了研究中发生的一些COVID-19病例，此举可能削弱对科学的信任。
正在进行的研究期间的数据纠纷通常仍是保密的，但在一个不寻常的步骤中，美国国立卫生研究院公开呼吁阿斯利康解决这一差异。
阿斯利康一直指望一项主要在美国进行的针对32,000人的研究得出的结果，以帮助人们重新树立对这种疫苗的信心，尽管这种疫苗在英国，欧洲和其他国家广泛使用，但在推广过程中遇到了麻烦。先前的研究发现有关其有效性的数据不一致，然后在上周，由于一些国家暂时暂停接种而对血块的恐惧。

美国顶级传染病专家安东尼·福西博士告诉记者，他希望当所有数据都得到联邦监管机构的公开审查时，这将消除这场争吵所引起的任何犹豫。他预测这将“证明是一种很好的疫苗”。
阿斯利康最新的计算是基于研究期间发生的190例COVID-19病例，比本周早些时候的病例多了49例。该公司表示，这种疫苗似乎对预防最坏的结果具有特别的保护作用，接种疫苗的研究志愿者中没有严重的疾病或住院，相比之下，注射假疫苗的志愿者中没有八种严重的病例。它没有提供其余案例的详细信息。

欧洲当局曾质疑该疫苗对老年人有多大保护作用。该公司表示，在美国的研究中，它对65岁及以上的志愿者有效率为85％。这项研究并没有引起人们对安全性的担忧。
阿斯利康研究主管梅内·潘加洛斯（Mene Pangalos）在一份声明中说，最新信息“证实我们的COVID-19疫苗对成年人有效，包括65岁及65岁以上的成年人。”
他说，该公司期待“在美国推出数百万剂”。

研究尚未结束，因此可能会出现其他COVID-19病例。阿斯利康（AstraZeneca）告诫说，已经在检查另外14种可能的病例，这可能导致数据的进一步变化。
该公司打算在几周内寻求食品药品监督管理局的批准。在做出决定之前，FDA将与外部顾问公开辩论所有证据。