辉瑞表示 COVID-19 疫苗对儿童的有效性超过 90%

根据上周五公布的研究细节，辉瑞 (Pfizer) 的COVID-19疫苗的儿童剂量似乎是安全的，并且在预防 5 至 11 岁儿童出现症状性感染方面的有效性接近 91%，美国考虑向该年龄组开放疫苗接种。
如果监管机构批准，这些疫苗可能会在 11 月初开始。
辉瑞研究的详细信息已在网上发布。

FDA 的顾问将在本周公开更多证明。如果该机构最终批准注射，疾病控制和预防中心将最终决定谁应该接受注射。
辉瑞全剂量注射已经被授权给 12 岁或以上的人，但儿科医生和许多父母正在焦急地等待年幼的孩子得到保护，以阻止传染性极强的 delta 变体引起的感染不断增加，并帮助孩子们继续上学。

超过 25,000 名儿科医生和初级保健提供者已经签署了将这些疫苗用于小孩计划。
拜登政府已经为全国大约 2800 万 5 至 11 岁的儿童购买了足够的儿童剂量——装在特殊的橙色瓶盖中，以区别于成人疫苗。如果疫苗被批准使用，数百万剂疫苗将与儿童适用针头一起迅速运送到全国各地。
辉瑞 (Pfizer) 的一项研究追踪了该年龄组的 2,268 名儿童，他们在三周内注射了两次安慰剂或低剂量疫苗。每个剂量是给予青少年和成人剂量的三分之一。

研究人员计算出低剂量疫苗的有效性接近 91%。
此外，接受低剂量注射的幼儿产生的抗冠状病毒抗体水平与接受常规强度疫苗接种的青少年和年轻人一样强。
考虑到上个月大部分未接种疫苗的儿童住院人数达到创纪录水平，这是重要的信息。
CDC 上周早些时候报告说，即使 delta 突变体在 6 月至 9 月期间激增，辉瑞疫苗接种在预防 12 至 18 岁儿童住院治疗方面的有效率为 93%。

辉瑞对年幼儿童的研究发现，低剂量注射被证明是安全的，具有与青少年相似或更少的暂时性副作用，如手臂酸痛、发烧或疼痛。

该研究不足以检测任何极其罕见的副作用，例如第二次给药后偶尔发生的心脏炎症，主要发生在年轻男性中。
根据疾病预防控制中心的数据，虽然儿童患重病或死亡的风险低于老年人，但 COVID-19 已导致 630 多名 18 岁及以下的美国人死亡。美国儿科学会表示，近 620 万儿童感染了冠状病毒，在过去六周内，随着 delta 突变体激增，感染人数超过 110 万。
辉瑞和 Moderna 也在研究更年幼的孩子，直到 6 个月大。预计今年晚些时候会有结果。