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欧盟监管机构称阿斯利康疫苗“安全有效”


在担心副作用后,欧洲药品监管机构已对阿斯利康疫苗做出了决定。对于澳大利亚人来说,这意味着巨大的胜利。


欧洲多个药品监管机构已宣布,在多个国家因担心其产生令人担忧的副作用而暂停COVID-19注射后,阿斯利康疫苗“安全且有效”。 十几个国家由于担心这种疫苗可能会增加血液凝结的风险,并可能与西班牙和法国的一些死亡有关,而暂停了该疫苗的推出。 欧洲药品管理局(EMA)现在已经分享了调查结果,称该枪击事件与血液凝块或血栓栓塞事件的风险增加没有关系。 该委员会得出了明确的科学结论:这是一种安全有效的疫苗。” EMA执行董事Emer Cooke在一次在线新闻发布会上说。 “它在保护人们免受COVID-19侵害以及与之相关的死亡和住院风险方面的收益超过了可能的风险。 “如果是我,我明天会接种疫苗。”

但是,该组织表示,它不能排除与一种特别罕见的血液病可能的联系,需要进一步调查。

它特别关注脑静脉血栓形成或从脑中排出血液的血管中的血块的情况。

库克说:“在调查和审查过程中,我们开始看到少数几例罕见,不寻常但非常严重的凝血障碍病例,此后引发了更加集中的审查。”

“基于现有的证据,以及对实验室结果,临床报告,尸检报告以及临床试验的进一步信息进行了深入分析之后,我们仍然无法明确排除这些病例与疫苗之间的联系。”

EMA建议使用AstraZeneca注射液在产品信息中添加警告。

库克说,这将引起人们对“可能的罕见状况”的关注,以帮助患者和医疗保健专业人员“停止并减轻任何可能的副作用”。

在欧洲经济区,2000万接种疫苗的人中有469例报告了血液凝结。

根据这些报道,多个国家停止了阿斯利康疫苗的推广,德国,意大利,丹麦,荷兰,挪威,冰岛,法国和西班牙只是其中一些国家。

财政部长乔什·弗莱登伯格(Josh Frydenberg)说,这是“好消息”,欧洲监管机构已批准了阿斯利康疫苗。

“在澳大利亚,我们将使用阿斯利康疫苗,也将使用辉瑞疫苗,但事实上,我们将在CSL的许可下在这里为阿斯利康提供便利,这给了我们很大的优势,因为我们拥有其他许多制造能力国家没有。”他对ABC新闻早餐说。

弗莱登伯格先生说,已经在全国各地的GP诊所分发了一些剂量的疫苗,预计在未来几周内还会有更多疫苗。

阿斯利康(AstraZeneca)是COVID-19疫苗,将在大多数澳大利亚使用,海外局势引发了一些我们本国政府官员的呼吁,要求在这里暂停推广。

昆士兰州参议员马特·卡纳万(Matt Canavan)在本周早些时候表示,他不了解当“基本上整个欧洲都在担心”这种疫苗时,这种疫苗的推出将如何继续。

他说:“我不认为欧洲的所有首都都已被反疫苗狂热者接管,显然这里存在合理的顾虑。”

但是,总理和澳大利亚卫生当局坚称他们对疫苗的安全性充满信心。

卫生部秘书布伦丹·墨菲(Brendan Murphy)说,他“有信心”在欧洲报道的凝血“不是重大问题”。

他说:“我们所看到的所有证据表明,接种疫苗的人口数量没有比您期望的增加多少。”

“我们没有发现任何问题表明中风有更高的增加。”

药品管理局局长约翰·斯凯里特(John Skerritt)教授说,每年有17,000名澳大利亚人患有血块,因此必须区分“运气不好”和“这些事情的自然发生频率”。

他说:“我们正在等待是否有任何进一步的信息,但在现阶段,我们认为尚无确凿的证据证明凝血问题的因果关系。”

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